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公司拟将指定地区（中国大陆、香港、澳门、台湾）与醋酸曲普瑞林注射制剂相关的全部有形、无形资产及权利授予莱美药业。埃索美拉唑镁肠溶胶囊最先由阿斯利康公司研发，于2001年在美国FDA批准上市，2004年10月获得国家药品监督管理局批准上市。迄今为止，除该公司外，国内已有3家企业获得上市许可。埃索美拉唑镁肠溶胶囊药品注册证。

复星医药以患者为中心，以临床需求为导向。通过自主研发、合作开发、授权引进、深度孵化，复星医药不断丰富创新产品管线，完善FIC（First-in-class）和BIC（First-in-class）Best-in-一流（best-in-class）新药研究和临床开发能力，加速创新技术和产品的开发和转化。

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米格列醇最早由拜耳公司开发，于1996年7月23日首先在荷兰批准上市。随后于1996年12月18日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，并获得辉瑞公司批准上市）在美国以商品名Glyset 出售。截至本报告披露日，国内乳果糖口服溶液主要生产企业包括雅培公司（目前已在中国上市参比制剂）、韩美公司、费森尤斯卡比公司（已在美国上市参比制剂）。

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2022年1月18日，《国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录（2022年）》公布。复星医药（股票代码：）多项创新药及新适应症纳入最新版国家医保药品。该目录将进一步提高创新药的可及性和可负担性，惠及更多国内患者。图84：2012年呼吸系统中成药行业销售收入、利润总额、资产总额前十名企业。

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复星医药集团将可持续发展战略纳入公司整体发展战略，建立了全面的可持续发展管理体系，成立了企业社会责任管理委员会。董事会成立环境、社会及管治（ESG）委员会，推动企业可持续发展。建立健全利益相关者沟通机制，不断提高利益相关者满意度，保持公司可持续发展竞争力，引领行业发展。东方财富网络数据中心并购重组复星医药复星医药并购重组。

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