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亿帆医药表示，公司首先个合成生物项目YF-GT，预计将于2024年年底建设完成。亿帆医药()首个全球创新药Ryzneuta?（通用名：艾贝格司亭α注射液，海外商品名Ryzneuta?，中国商品名亿立舒?，内部研发代码F-627）获得美国FDA批准上市。资料显示，YF-GT为亿帆医药和国外知名合成生物学公司Amryis合作研发的首先个维生素项目，此后，又连续就开发新的维生素开展多项合作。

亿帆医药自2014年上市之后逐渐转型为医药创新型研发生产企业。目前，我们聚焦大分子、小分子、合成生物、特色中药四大领域，不断拓展产品研发管线，创新疾病治疗药物，解决未被满足的医疗需求；并力图构建广泛的业务网络，让全球范围内具有可靠疗效的优质药物流动起来，帮助治愈疾患。

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Ryzneuta?上市许可申请获EC批准，是继其在中国、美国获批上市后又一全球权威药监机构获得的批准，再次验证了亿帆医药具有独立完成创新生物药全球研发、临床、注册和生产的综合能力，也充分证明了公司执行贯彻创新、国际化战略的能力。亿帆目前拥有各科药品批文300余个，海外权益产品40余个，以及数十个在研产品。

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截至2024年10月8日，6个月以内共有10 家机构对亿帆医药的2024年度业绩作出预测；预测2024年每股收益0.45 元，较去年同比增长200%，预测2024年净利润5.55 亿元，较去年同比增长200.79%。

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其中，广受瞩目的Ryzneuta?是公司依靠自有研发团队历经十余年研发的首个大分子生物创新药，证明了亿帆大分子团队有能力自主进行创新型大分子新药的全球开发，包括临床前研究、临床试验、注册申报及符合国际标准的高质量生产等。

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本次Ryzneuta?获美国FDA批准上市，使其成为中国境内唯一一款同时在中国、美国获批的长效G-CSF产品，亿帆医药成为国内首家以药品上市持有人（MAH）身份获得美国FDA批准的创新生物药企业。亿帆是一家专注健康领域的创新型医药企业（证券代码002019，证券简称：亿帆医药），我们围绕大分子、小分子、合成生物、特色中药四大业务领域，搭建了面向全球的生产、研发体系及商业网络。

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月8日收盘，亿帆医药报13.49元，连续6个交易日上涨，期间累计涨幅34.86%，累计换手率12.66%。迈向全球创新市场亿帆医药预计将于2024年下半年开始销售F627。主要围绕大分子、小分子、合成生物、特色中药四大业务体系，覆盖大分子生物药、高端化药、特色中成药以及维生素等产品研发。

Tags： 研发  大分子  医药  生物  创新 

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