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发布时间： 2025年05月24日 23时10分50秒报道 人已围观
简介本研究发现小分子天然产物verucopeptin靶向v-ATPase的V1G亚基，有效抑制v-ATPase的活性和mTORC1信号通路，导致多重耐药肿瘤细胞死亡，揭示了v-ATPase可作为潜在的多药抑制剂。耐药肿瘤治疗靶...
本研究发现小分子天然产物verucopeptin靶向v-ATPase的V1G亚基，有效抑制v-ATPase的活性和mTORC1信号通路，导致多重耐药肿瘤细胞死亡，揭示了v- ATPase 可作为潜在的多药抑制剂。耐药肿瘤治疗靶点。
3月12日，赛诺菲宣布，针对呼吸道合胞病毒（RSV）长效抗体疗法nirsevimab的最新临床试验数据分析显示，在进入第一个RSV季节的儿童中，nirsevimab将减少下呼吸道感染的数量。需要针对RSV 感染进行治疗的感染。感染风险(LRTI) 降低79.5%。 3月11日，Veru Inc宣布，基于沙比沙布林在住院COVID-19患者中进行的3期临床研究的积极疗效和安全性数据，FDA同意Veru提交紧急使用授权申请（EUA）。
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下一篇：夏宁绍教授团队在Nature Communications发表新型多价宫颈癌疫苗研究成果邓先明教授团队以发现重大疾病的一流疗法为目标，专注于非靶向激酶药物发现的化学生物学研究。利用该探针，通过原位点击化学，发现细胞内VE-P与溶酶体存在明显的共定位。
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FDA 批准Veru Inc 对其新型冠状病毒口服药物的紧急使用授权（EUA）申请。随后，邓先明教授研究团队开发了基于verucopeptin的用于靶向捕捞的小分子探针VE-P。
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3月12日，Myeloid Therapeutics宣布其mRNA工程CAR单核细胞（CAR-M）疗法MT-101已进入针对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期治疗。第一位患者已在临床试验中接受治疗。这是首次对患者进行mRNA 修饰的CAR 单核细胞疗法。此外，verucopeptin在SGC7901/VCR小鼠异种移植肿瘤模型中也具有显着的体内疗效。
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这表明verucopeptin可能对多重耐药肿瘤细胞具有优异的活性。结合定点耐药突变细胞系的构建，阐明了verucopeptin与V1G相互作用的关键位点（Leu99和Cys104）。
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邓先明教授课题组首先以长春新碱诱导的多重耐药胃癌细胞系SGC7901/VCR为基础，采用表型筛选策略，筛选课题组自有的源自微生物的天然产物库（约2000个单体化合物）。进行细胞毒性筛选。
由于肿瘤多药耐药的原因复杂，目前临床上针对肿瘤多药耐药的药物，如ABC转运蛋白小分子抑制剂，效果并不理想。因此，迫切需要新的策略来解决肿瘤细胞的多重耐药问题。
